Сегодня люди все чаще задумываются о своем здоровье. Медицинская сфера развивается быстрыми темпами и может предложить подстраховать себя — пройти не только диагностические процедуры, но и познакомиться с наследственной информацией, чтобы узнать о своих возможных недугах. Такой деятельностью занимается персонализированная медицина — новое и перспективное направление исследований, принцип которого заключается в использовании данных об индивидуальных склонностях пациентов к отдельным видам заболеваний.
Основным инструментом такой медицины служат исследования по происхождению генов — изучение особенностей отдельного человека и выявление изменений в отдельных наследственных клетках (полиморфизмах). К организациям, которые занимаются такой деятельностью, относится DNAGPS — служба персонализированного ухода за здоровьем, которая позволяет прогнозировать вероятность появления определенной болезни. Она анализирует специфические наследственные характеристики, чтобы задержать или предотвратить развитие заболевания.
Почему нужно выполнять анализ генетической информации и как он проводится?
Самое грамотное и оправданное действие, с точки зрения целей и возможностей подобного мероприятия — начать использовать полученные знания на практике. Другими словами, внедрять персональную инструкцию в жизнь — перестраивать свой рацион и режим в соответствие со своими генетическими предрасположенностями:
- разработать особый план мероприятий — скрининговые тесты, процедуры, частота осмотров врачами;
- выполнять ежедневные действия — физические упражнения, соблюдение диеты, прием витаминов и микроэлементов.
Все это поможет предотвратить начало злокачественных процессов и, благодаря профилактике, избежать дорогостоящего лечения.
Порядок проведения анализа:
- отбор пробы — берутся образцы крови из вены и пальца, слизистой рта;
- выделение ДНК и исследование генных материалов — после расшифровки в последовательности ищут поврежденные гены, исследуют конкретные участки ДНК;
- формирование результатов, рекомендаций и инструкций врача по дальнейшему уходу.
Можно ли выявить конкретную болезнь с помощью DNAGPS?
Методика DNAGPS поможет совершенно точно узнать о наличии вирусов и бактерий в крови, уже существующих недугах и предрасположенностей к патологиям. На развитие недуга влияют не только генные, но и экологические факторы. Даже при высоком риске это не означает, что вы непременно заболеете. Поскольку вам стало известно о данном факторе, вы можете задержать или отсрочить появление нежелательного диагноза.
Насколько точен тест ДНК (DNA)?
Достоверность оценки составляет 99,9%. DNA Link является признанным сертифицированным учреждением. Оно проходит ежегодно сертификацию уровня P, обладает ноу-хау, участвует в проектах национальной политики, опубликовывает достоверные диссертации по всему миру, а также обеспечивает надежные результаты изучения аспектов происхождения.
Можно ли исправить гены повышенной опасности?
Гены мы унаследуем от родителей при рождении. Они закладываются еще в утробе матери, их нельзя изменить. При соблюдении рекомендаций специалистов, можно защитить свой организм — скорректировать здоровые привычки и избежать многих проблем в будущем, свести к минимуму негативное влияние наследственности.
Обязательно ли проходить проверку только в медицинских учреждениях?
Проверка возможна только в сертифицированных клиниках, которые сотрудничают с CARE Link — дочерняя компания DNA Link и являются продавцом. Одна из таких клиник Daegu Fatima Hospital. Заявку по продукции DTC — кожные инфекции и выпадение волос, холестерин и другие 12 элементов, можно осуществить по почте.
Сегодня южнокорейская медицина признана одной из лучших в мире! Клиники давно применяют и совершенствуют разнообразные методики диагностики и предупреждения возникновения различных недугов. В больнице «Фатима» проводятся комплексные обследования, в том числе для раннего диагностирования проблем в онкологической и других областях. Прохождение таких видов тестирования позволяет выявить риски развития злокачественных процессов, предпринять профилактические меры и уделять больше внимания своему здоровью.
Госпиталь «Тэгу Фатима» предоставляет следующие генные пакеты услуг:
- «Core» — это пакет, который подходит любому человеку отдельно, семье или группе людей. В бланке указывается информация о восприимчивости — 35 пунктов, которые характеризуют склонность и риски осложнения, реакцию на лекарственные препараты. Цена диагностического обследования — 1 млн вон.
- персонализированный пакет представлен набором показателей общего типа, который состоит из 5 онкопатологий — рак желудка, кишечника, печени, поджелудочной и щитовидной железы, и 5 диагнозов — коронарно-артериальное нарушение, инсульт, болезнь Паркинсона, деменция и гипертония. Стоимость каждой группы — 300 тысяч вон. Но рациональным и эффективным будет взять обследование в совокупности, так как охватывается широкий спектр областей диагностирования по доступной цене в 400 тысяч вон.
- мужские и женские обследования состоят из 14 пунктов анализа. Стоимость — по 500 тысяч вон каждое.
После прохождения исследования по одной из выбранных программ, пациент получает развернутый результат, качественные рекомендации доктора и том, как изменить образ жизни и привычки и уникальную профилактическую схему.
Расшифровка результатов позволяет получить необходимые сведения об индивидуальных особенностях конкретного пациента — характер возникновения и течения недомогания, а также реакцию на определенные лекарства. Тесты помогут скорректировать повседневные действия — контролировать рацион питания, проводить профилактические приемы лекарств и витаминов, ввести в жизнь спорт и упражнения, избегать опасных внешних факторов и просто мотивировать заниматься своим здоровьем.
Пройдите тесты и узнайте вашу генетическую информацию — обеспечьте себе здоровое будущее!
Позвоните по бесплатному номеру 8 800 302-45-45, напишите нам на почту info@medunion.info или обратитесь к онлайн-координатору. Наши специалисты оперативно проконсультируют Вас по всем вопросам лечения и диагностики в Южной Корее.
