Сегодня люди все чаще задумываются о своем здоровье, а медицинская сфера развивается быстрыми темпами и может предложить подстраховать себя – пройти не только диагностические процедуры, но и познакомиться с наследственной информацией, чтобы узнать о своих возможных недугах. Такой деятельностью занимается персонализированная медицина – новое и перспективное направление исследований, принцип которого заключается в использовании данных об индивидуальных склонностях пациентов к отдельным видам заболеваний.
Основным инструментом такой медицины служат исследования по происхождению генов: изучение особенностей отдельного человека, выявление изменений в отдельных наследственных клетках (полиморфизмах). К разряду организаций, которые занимаются такой деятельностью, относится DNAGPS – служба персонализированного ухода за здоровьем, которая позволяет прогнозировать вероятность появления определенной болезни. Она анализирует специфические наследственные характеристики, чтобы задержать или предотвратить развитие заболевания.
Почему нужно выполнять анализ генетической информации, и как он проводится?
Самое грамотное и оправданное с точки зрения целей и возможностей подобного мероприятия – начать использовать полученные знания на практике. Другими словами, внедрять персональную инструкцию в жизнь: перестраивать свой рацион и режим в соответствие со своими генетическими предрасположенностями. Можно разработать особый план мероприятий (скрининговые тесты, процедуры, частота осмотров врачами) и ежедневных действий (физические упражнения, диета, прием витаминов и микроэлементов). Все это поможет предотвратить начало злокачественных процессов и, благодаря профилактике, избежать дорогостоящего лечения.
Порядок проведения анализа:
- Отбор пробы (берутся образцы крови из вены и пальца, слизистой рта);
- Выделение ДНК / исследование генных материалов (после расшифровки в последовательности ищут поврежденные гены, исследуют конкретные участки ДНК);
- Формирование результатов, рекомендаций и инструкций врача по дальнейшему уходу.
Можно ли выявить конкретную болезнь с помощью DNAGPS?
Методика DNAGPS поможет совершенно точно узнать о наличии вирусов и бактерий в крови, уже существующих недугах, предрасположенностях к патологиям. На развитие недуга влияют не только генные, но и экологические факторы, даже при высоком риске это не означает, что вы непременно заболеете. Поскольку вам стало известно о данном факторе, вы можете задержать или отсрочить появление нежелательного диагноза.
Насколько точен тест ДНК (DNA)?
Достоверность оценки составляет 99,9%. Аналитическое учреждение DNA Link является признанным сертифицированным учреждением (CSP). Оно проходит ежегодно сертификацию уровня «P» (наивысшим уровень в Корейском институте оценки тестирования), обладает ноу-хау, участвует в проектах национальной политики, опубликовывает достоверные диссертации по всему миру, а также обеспечивает надежные результаты изучения аспектов происхождения.
Можно ли исправить гены повышенной опасности?
Гены мы унаследуем от родителей при рождении, они закладываются еще в утробе матери, их нельзя изменить. При соблюдении рекомендаций специалистов, можно защитить свой организм: скорректировать здоровые привычки и избежать многих проблем в будущем, свести к минимуму негативное влияние наследственности.
Обязательно ли проходить проверку только в медицинских учреждениях?
Проверка возможна только в сертифицированных клиниках, которые сотрудничают с CARE Link (дочерняя компания DNA Link) и являются продавцом, а заявку касаемо продукции DTC (кожные инфекции и выпадение волос, холестерин и другие 12 элементов) можно осуществить по почте. Одна из таких клиник – «Daegu Fatima Hospital», больница «Тэгу Фатима».
Сегодня южнокорейская медицина признана одной из лучших в мире, клиники давно применяют и совершенствуют разнообразные методики диагностики и предупреждения возникновения различных недугов. В больнице «Фатима» проводятся комплексные обследования, в том числе для раннего диагностирования проблем в онкологической и других областях. Прохождение таких видов тестирования позволяет выяснить, каковы риски развития злокачественных процессов, предпринять профилактические меры и уделять больше внимания своему здоровью.
Госпиталь «Тэгу Фатима» предоставляет следующие генные пакеты услуг:
- «Core» – это пакет, который подходит любому человеку отдельно, семье или группе людей (коллектив, корпоративное мероприятие).
В бланке указывается информация о восприимчивости (35 пунктов, которые характеризуют склонность и риски осложнения, реакцию на лекарственные препараты).
Цена диагностического обследования 1 млн вон.
Для мужчин:
| Диагноз | Непереносимость медикаментов | |
| Рак
| простаты | |
| мочевого пузыря | ||
| Атопический Дерматит | ||
| Анкилозирующий спондилит | ||
| Псориаз | ||
| Неалкогольная жировая недостаточность печени | ||
| Астма | ||
Для женщин:
| Диагноз | Восприимчивость препаратов | |
|
Рак | Молочной железы | |
| Шейки матки | ||
| Яичников | ||
| Щитовидной железы | ||
| Ревматоидный Артрит | ||
| Синдром поликистоза яичников | ||
| Системная красная волчанка | ||
| Гипергомоцистеинемия | ||
Общая проверка для всех включает:
| Область | Непереносимость лекарственных препаратов |
| Рак (кишечника, легких, желудка, печени, пищевода, поджелудочной железы, желчного пузыря) | Противораковые побочные эффекты (2) |
| Инсульт | Эффективность медикаментов (5) |
| Коронарно-артериальное заболевание | |
| Сахарный диабет 2 типа | |
| Деменция | |
| Болезнь Паркинсона | |
| Гипертония | |
| Мерцательная аритмия | |
| Внутричерепная Аневризма | |
| Дегенерация желтого пятна | |
| Хроническое заболевание почек | |
| Гиперлипидемия | |
| Ожирение |
- В персонализированном пакете представлен набор показателей общего типа, который состоит из 5 онкопатологий (300 000 KRW) (желудка, кишечника, печени, поджелудочной и щитовидной желез) и 5 диагнозов (300 000 KRW) (коронарно-артериальное нарушение, инсульт, болезнь Паркинсона, Деменция, гипертония) в совокупности обойдутся по цене 400 тысяч вон. Он является рациональным и эффективным, охватывает широкий спектр областей диагностирования по доступной цене.
Мужские и женские обследования, состоящие из 14 пунктов анализа, обойдутся по 500 тысяч вон каждое.
После прохождения исследования по одной из выбранных программ, пациент получает развернутый результат, качественные рекомендации доктора, как изменить образ жизни и привычки и уникальную профилактическую схему.
Расшифровка результатов позволяет получить необходимые сведения об индивидуальных особенностях конкретного пациента: характер возникновения и течения недомогания, а также реакцию на определенные лекарства. Данные тестов, которые предоставят специалисты, помогут скорректировать повседневные действия: контролировать рацион питания, проводить профилактические приемы лекарств и витаминов, ввести в жизнь спорт и упражнения, избегать опасных внешних факторов и просто мотивировать заниматься своим здоровьем. Пройдите тесты и узнайте вашу генетическую информацию – обеспечьте себе здоровое будущее!
Позвоните по бесплатному номеру 8-800-302-45-45, напишите нам на почту info@medunion.info или обратитесь к онлайн-координатору. Наши специалисты оперативно проконсультируют Вас по всем вопросам лечения и диагностики в Южной Корее.
